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<轉知>麗寶生醫講座資訊 [ 2024/05/14場次 ] 蕁麻疹用藥基因檢測 ▼

2024-05-14T11:45:09+08:00

 [ 2024/05/14場次 ] 蕁麻疹用藥基因檢測 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 蕁麻疹用藥基因檢測 藥物反應與蕁麻 基因角色來解碼 蕁麻疹(Urticaria)是一種皮膚發炎疾病。患者會因為食物、溫度、壓力、感染甚至是藥物等因素,促使皮膚肥大細胞釋放組織胺,而產生大小不一的斑塊或腫塊、發癢,或是發生在皮膚、嘴唇、眼瞼的血管性水腫等症狀。慢性蕁麻疹在東亞國家的盛行率較歐美國家高,分別為3-4%與≤1.5%。麻疹的第一線用藥是抗組織胺藥物。然而,不是每一位患者都能過有良好的治療效果。研究發現,個體的基因型差異會伴隨不同的藥物反應體質,而影響治療的效果。此外,帶有特定的基因型,也可能會對特定藥物,例如阿斯匹靈,產生不良反應,進而導致蕁麻疹的發生。本次基因故事講座將會介紹與蕁麻疹相關藥物與基因的關係。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION [...]

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<轉知>麗寶生醫講座資訊 [ 2024/04/23場次 ] 冠狀動脈心臟病風險基因檢測 ▼

2024-04-23T14:49:29+08:00

[ 2024/04/23場次 ] 冠狀動脈心臟病風險基因檢測 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 冠心風險早知道 身體健康少煩惱 下篇 冠狀動脈疾病(Coronary artery disease, CAD),又叫做冠狀動脈心臟病,簡稱冠心病,是指供應心臟血流的冠狀動脈發生狹窄和阻塞的狀況。心絞痛、心肌梗塞是最常見的冠心病,也是導致猝死的主要原因。冠心病主要的危險因子包括高血壓、高血脂、肥胖、與抽菸等。此外,遺傳基因的因素也扮演重要角色。透過基因檢測,也能了解自己冠心病的基因體質風險,及早進行精準預防,降低疾病發生機會。 本次講座將延續上篇的內容,深入地為大家進行相關基因角色和檢測內容的介紹。包含與血液中膽固醇運輸功能相關的LDLR、與調節血管張力、內皮功能和血小板聚集的關鍵合成酶NOS3…等相關風險位點,提供大家進行冠心病風險預防的參考。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 [...]

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<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/04/09場次 ] 青光眼用藥基因檢測 ▼

2024-04-23T14:51:28+08:00

[ 2024/04/09場次 ] 青光眼用藥基因檢測 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 眼疾最佳用藥 基因檢測知曉 青光眼用藥基因檢測 青光眼是由於眼壓過高而導致視神經受損的眼睛疾病。根據世界衛生組織(WHO)的報告顯示,青光眼是全球致盲的第二大主因,僅次於白內障。青光眼的治療一般會先以藥物控制眼壓,而常用的治療藥物包括Latanoprost和Timolol等,主要是藉由增加房水排出或減少房水分泌,以降低眼壓並延緩青光眼的病程進展。然而,在患者之間的治療效益或副作用上卻不盡相同。研究發現此現象可能與基因的多型性有關。相關基因包括與藥物代謝有關的CYP2D6及與多種藥物抗藥性有關的ABCC4等。 本次講座將和大家分享與青光眼用藥相關的基因風險。透過基因檢測可以了解自身的藥物反應體質,進行個人化精準用藥,提高用藥效益並降低副作用的發生。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五 9:00-17:30週六/週日/國定假日不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION

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<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/03/26場次 ] 冠狀動脈心臟風險病基因檢測 ▼

2024-04-23T14:51:48+08:00

[ 2024/03/26場次 ] 冠狀動脈心臟風險病基因檢測 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 冠心風險早知道 身體健康少煩惱 透過基因檢測了解自己冠心病的基因風險 及早進行醫療規畫及預防 避免疾病發生 冠狀動脈疾病(Coronary artery disease, CAD),又叫做冠狀動脈心臟病,簡稱冠心病,是指供應心臟血流的冠狀動脈發生狹窄和阻塞的狀況,最嚴重甚至可能導致猝死。根據衛福部死因統計資料,心臟疾病一年奪走2萬多人的性命,僅次於惡性腫瘤,而心絞痛、心肌梗塞是最常見的冠心病,也是導致猝死的主要原因。過去研究估計台灣約有200萬名有心臟疾患,其中約一半是冠心病患者,包括心絞痛、心肌梗塞。冠心病危險因子包括遺傳基因、肥胖、高血壓、高血脂、體重過重、抽菸等。 因此除了定期健康檢查,也能透過基因檢測了解自己冠心病基因風險,及早進行醫療規畫及預防措施,避免疾病發生。 本次講座將和大家介紹「冠心病」及相關基因檢測,包括和冠心病相關的基因介紹,以及冠心病風險基因檢測的內容。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 [...]

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告別低潮的情緒,從了解憂愁相關的基因體質開始-BDNF 情緒健康基因檢測 上線服務中

2024-04-23T14:52:13+08:00

告別低潮的情緒,從了解憂愁相關的基因體質開始 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION

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<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/03/12場次 ] 護心防癌健康管理 ▼

2024-04-23T14:52:57+08:00

[ 2024/03/12場次 ] 護心防癌健康管理 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 護心防癌新妙招 基因檢測能知道 護心防癌健康管理 心血管疾病和癌症是威脅人類健康的重要疾病類型。如何護心防癌守護健康是現代人重視的議題。除了生活習慣和環境因素會影響癌症和心血管疾病的風險,先天的基因因素也扮演重要的角色。例如好萊塢明星安吉莉娜裘莉帶有的BRCA1基因突變就會大大提高乳癌、卵巢癌、攝護腺癌和胰臟癌的風險。而研究發現,國人約每189個人中就有1個人帶有BRCA基因突變。 本次講座將和大家分享「護心防癌」相關基因檢測,包括哪些基因和癌症或心血管疾病的發生相關,及如何利用基因檢測進行疾病的預防、監控與進行適切的醫療規畫。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION [...]

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「麗寶基因體實驗室」通過衛生福利部 精準醫療分子檢測實驗室 (LDTS)認證

2024-04-23T14:53:23+08:00

狂賀!!!「麗寶基因體實驗室」通過衛生福利部 精準醫療分子檢測實驗室 (LDTS)認證~ 2023-03-08  狂賀!!! 「麗寶基因體實驗室」通過衛生福利部 精準醫療分子檢測實驗室 (LDTS)認證~ 期待未來可以為國人的癌症篩查與伴隨式診斷與治療 能有更多的貢獻。 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION

「麗寶基因體實驗室」通過衛生福利部 精準醫療分子檢測實驗室 (LDTS)認證2024-04-23T14:53:23+08:00

麗寶基因協辦「台灣整合醫學推廣協會TIMPA」春季年會大成功~

2024-04-23T14:54:29+08:00

麗寶基因協辦「台灣整合醫學推廣協會TIMPA」春季年會 2024-03-05   麗寶基因協辦的「台灣整合醫學推廣協會TIMPA」春季年會大成功~ 期望能為台灣的精準醫療注入更多能量。 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 圖片來源引用: https://www.facebook.com/profile.php?id=100001549650203 - 臉書/劉士銘醫師 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION

麗寶基因協辦「台灣整合醫學推廣協會TIMPA」春季年會大成功~2024-04-23T14:54:29+08:00

<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/02/27場次 ] 癲癇發生存差異 基因檢測幫解析

2024-04-23T14:54:57+08:00

[ 2024/02/27場次 ] 癲癇發生存差異 基因檢測幫解析▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 癲癇發生存差異 基因檢測幫解析 癲癇基因檢測 癲癇(Epilepsy)是一種慢性非傳染性腦部疾病,定義為癲癇發作(Seizure)「反覆」的出現。癲癇發作的症狀包含短暫的注意力不集中、肌肉抽動,到長時間且嚴重的抽搐,甚至影響感覺(如視覺、聽覺、味覺)、情緒或其他認知功能。在台灣,癲癇的盛行率約為5-10/1000人。 導致癲癇的原因除了腦部損傷、缺氧、感染及腦腫瘤外,先天遺傳也是癲癇的因素之一。據估計約半數的癲癇與基因因素相關,基因變異可能導致癲癇或是以癲癇為主要症狀的疾病症候群,亦可能因為影響到其他疾病發生而伴隨癲癇。約有超過40%的癲癇可以藉由基因檢測檢出。癲癇基因檢測能協助醫師進行鑑別性診斷,及提供個人化醫療方針。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION [...]

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<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/02/20場次 ] 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介

2024-04-23T14:55:54+08:00

[ 2024/02/20場次 ] 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介 根據世界衛生組織的統計,全球約有3~6%的新生兒因為先天性缺陷而死亡,其中約2成是由遺傳因素導致的。而帶有隱性遺傳疾病致病變異者通常不會出現明顯症狀,因此不易覺察或進行追蹤。透過次世代定序技術,一次篩檢多種單基因隱性遺傳疾病,提供受檢者及早了解自身隱性遺傳疾病之帶因情形,減少下一代發生嚴重遺傳疾病的可能性。 本次講座將和大家分享「麗寶帶因篩檢v3.0」檢測項目內容。 v3.0 廣泛納入900項以上全球重要帶因疾病,涵蓋腦部、神經、心臟、呼吸、消化…等20大類以上的疾病,提供更廣泛完整之單基因隱性遺傳疾病帶因篩檢。此次講座將針對法布瑞氏症、成骨不全症、Bardet-Biedl氏症候群、Lesch-Nyhan氏症候群…等疾病進行介紹,供大家更深入了解帶因篩檢的內容。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 [...]

<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/02/20場次 ] 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介2024-04-23T14:55:54+08:00
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