【2025.03.03公告】實驗室服務緊急通知

2026-04-10T10:25:07+08:00

【2025.03.03公告】實驗室服務緊急通知 親愛的客戶/使用者,您好: 因本實驗室NGS定序儀發生故障,目前正在進行緊急檢修,預計維修時間不定,自即日(2025.03.03)起將暫時停止服務,在此期間,該設備相關的檢測服務(詳如下表)將暫停,造成您的不便,我們深感抱歉。 我們的技術團隊正在全力搶修,並將盡快恢復正常服務。如仍有檢測需求可來訊諮詢,實驗室可改用其他NGS機台(Illumina Nextseq550、Ion S5 XL)提供服務,如有任何問題或急需協助,請聯繫我們的客服團隊(0800-885-010,或從上方「聯絡我們」頁面來訊) 感謝您的理解與支持,敬請留意後續公告! ※2025.03.31已恢復送件、預約作業※ 麗寶醫事檢驗所 2025.03.03 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 0800-885-010 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION

【2025.03.03公告】實驗室服務緊急通知2026-04-10T10:25:07+08:00

<轉知>麗寶生醫講座資訊 [ 2024/05/14場次 ] 蕁麻疹用藥基因檢測 ▼

2025-03-03T11:55:36+08:00

 [ 2024/05/14場次 ] 蕁麻疹用藥基因檢測 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 蕁麻疹用藥基因檢測 藥物反應與蕁麻 基因角色來解碼 蕁麻疹(Urticaria)是一種皮膚發炎疾病。患者會因為食物、溫度、壓力、感染甚至是藥物等因素,促使皮膚肥大細胞釋放組織胺,而產生大小不一的斑塊或腫塊、發癢,或是發生在皮膚、嘴唇、眼瞼的血管性水腫等症狀。慢性蕁麻疹在東亞國家的盛行率較歐美國家高,分別為3-4%與≤1.5%。麻疹的第一線用藥是抗組織胺藥物。然而,不是每一位患者都能過有良好的治療效果。研究發現,個體的基因型差異會伴隨不同的藥物反應體質,而影響治療的效果。此外,帶有特定的基因型,也可能會對特定藥物,例如阿斯匹靈,產生不良反應,進而導致蕁麻疹的發生。本次基因故事講座將會介紹與蕁麻疹相關藥物與基因的關係。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION [...]

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<轉知>麗寶生醫講座資訊 [ 2024/04/23場次 ] 冠狀動脈心臟病風險基因檢測 ▼

2025-03-03T11:55:39+08:00

[ 2024/04/23場次 ] 冠狀動脈心臟病風險基因檢測 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 冠心風險早知道 身體健康少煩惱 下篇 冠狀動脈疾病(Coronary artery disease, CAD),又叫做冠狀動脈心臟病,簡稱冠心病,是指供應心臟血流的冠狀動脈發生狹窄和阻塞的狀況。心絞痛、心肌梗塞是最常見的冠心病,也是導致猝死的主要原因。冠心病主要的危險因子包括高血壓、高血脂、肥胖、與抽菸等。此外,遺傳基因的因素也扮演重要角色。透過基因檢測,也能了解自己冠心病的基因體質風險,及早進行精準預防,降低疾病發生機會。 本次講座將延續上篇的內容,深入地為大家進行相關基因角色和檢測內容的介紹。包含與血液中膽固醇運輸功能相關的LDLR、與調節血管張力、內皮功能和血小板聚集的關鍵合成酶NOS3…等相關風險位點,提供大家進行冠心病風險預防的參考。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 [...]

<轉知>麗寶生醫講座資訊 [ 2024/04/23場次 ] 冠狀動脈心臟病風險基因檢測 ▼2025-03-03T11:55:39+08:00

<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/04/09場次 ] 青光眼用藥基因檢測 ▼

2025-03-03T11:55:44+08:00

[ 2024/04/09場次 ] 青光眼用藥基因檢測 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 眼疾最佳用藥 基因檢測知曉 青光眼用藥基因檢測 青光眼是由於眼壓過高而導致視神經受損的眼睛疾病。根據世界衛生組織(WHO)的報告顯示,青光眼是全球致盲的第二大主因,僅次於白內障。青光眼的治療一般會先以藥物控制眼壓,而常用的治療藥物包括Latanoprost和Timolol等,主要是藉由增加房水排出或減少房水分泌,以降低眼壓並延緩青光眼的病程進展。然而,在患者之間的治療效益或副作用上卻不盡相同。研究發現此現象可能與基因的多型性有關。相關基因包括與藥物代謝有關的CYP2D6及與多種藥物抗藥性有關的ABCC4等。 本次講座將和大家分享與青光眼用藥相關的基因風險。透過基因檢測可以了解自身的藥物反應體質,進行個人化精準用藥,提高用藥效益並降低副作用的發生。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五 9:00-17:30週六/週日/國定假日不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION

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<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/03/26場次 ] 冠狀動脈心臟風險病基因檢測 ▼

2025-03-03T11:55:50+08:00

[ 2024/03/26場次 ] 冠狀動脈心臟風險病基因檢測 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 冠心風險早知道 身體健康少煩惱 透過基因檢測了解自己冠心病的基因風險 及早進行醫療規畫及預防 避免疾病發生 冠狀動脈疾病(Coronary artery disease, CAD),又叫做冠狀動脈心臟病,簡稱冠心病,是指供應心臟血流的冠狀動脈發生狹窄和阻塞的狀況,最嚴重甚至可能導致猝死。根據衛福部死因統計資料,心臟疾病一年奪走2萬多人的性命,僅次於惡性腫瘤,而心絞痛、心肌梗塞是最常見的冠心病,也是導致猝死的主要原因。過去研究估計台灣約有200萬名有心臟疾患,其中約一半是冠心病患者,包括心絞痛、心肌梗塞。冠心病危險因子包括遺傳基因、肥胖、高血壓、高血脂、體重過重、抽菸等。 因此除了定期健康檢查,也能透過基因檢測了解自己冠心病基因風險,及早進行醫療規畫及預防措施,避免疾病發生。 本次講座將和大家介紹「冠心病」及相關基因檢測,包括和冠心病相關的基因介紹,以及冠心病風險基因檢測的內容。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 [...]

<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/03/26場次 ] 冠狀動脈心臟風險病基因檢測 ▼2025-03-03T11:55:50+08:00

<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/03/12場次 ] 護心防癌健康管理 ▼

2025-03-03T11:56:25+08:00

[ 2024/03/12場次 ] 護心防癌健康管理 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 護心防癌新妙招 基因檢測能知道 護心防癌健康管理 心血管疾病和癌症是威脅人類健康的重要疾病類型。如何護心防癌守護健康是現代人重視的議題。除了生活習慣和環境因素會影響癌症和心血管疾病的風險,先天的基因因素也扮演重要的角色。例如好萊塢明星安吉莉娜裘莉帶有的BRCA1基因突變就會大大提高乳癌、卵巢癌、攝護腺癌和胰臟癌的風險。而研究發現,國人約每189個人中就有1個人帶有BRCA基因突變。 本次講座將和大家分享「護心防癌」相關基因檢測,包括哪些基因和癌症或心血管疾病的發生相關,及如何利用基因檢測進行疾病的預防、監控與進行適切的醫療規畫。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION [...]

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麗寶基因協辦「台灣整合醫學推廣協會TIMPA」春季年會大成功~

2024-08-23T16:40:52+08:00

麗寶基因協辦「台灣整合醫學推廣協會TIMPA」春季年會 2024-03-05   麗寶基因協辦的「台灣整合醫學推廣協會TIMPA」春季年會大成功~ 期望能為台灣的精準醫療注入更多能量。 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 圖片來源引用: https://www.facebook.com/profile.php?id=100001549650203 - 臉書/劉士銘醫師 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION

麗寶基因協辦「台灣整合醫學推廣協會TIMPA」春季年會大成功~2024-08-23T16:40:52+08:00

<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/02/27場次 ] 癲癇發生存差異 基因檢測幫解析

2025-03-03T11:56:32+08:00

[ 2024/02/27場次 ] 癲癇發生存差異 基因檢測幫解析▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 癲癇發生存差異 基因檢測幫解析 癲癇基因檢測 癲癇(Epilepsy)是一種慢性非傳染性腦部疾病,定義為癲癇發作(Seizure)「反覆」的出現。癲癇發作的症狀包含短暫的注意力不集中、肌肉抽動,到長時間且嚴重的抽搐,甚至影響感覺(如視覺、聽覺、味覺)、情緒或其他認知功能。在台灣,癲癇的盛行率約為5-10/1000人。 導致癲癇的原因除了腦部損傷、缺氧、感染及腦腫瘤外,先天遺傳也是癲癇的因素之一。據估計約半數的癲癇與基因因素相關,基因變異可能導致癲癇或是以癲癇為主要症狀的疾病症候群,亦可能因為影響到其他疾病發生而伴隨癲癇。約有超過40%的癲癇可以藉由基因檢測檢出。癲癇基因檢測能協助醫師進行鑑別性診斷,及提供個人化醫療方針。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION [...]

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<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/02/20場次 ] 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介

2025-03-03T11:56:37+08:00

[ 2024/02/20場次 ] 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介 ▼ 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介 根據世界衛生組織的統計,全球約有3~6%的新生兒因為先天性缺陷而死亡,其中約2成是由遺傳因素導致的。而帶有隱性遺傳疾病致病變異者通常不會出現明顯症狀,因此不易覺察或進行追蹤。透過次世代定序技術,一次篩檢多種單基因隱性遺傳疾病,提供受檢者及早了解自身隱性遺傳疾病之帶因情形,減少下一代發生嚴重遺傳疾病的可能性。 本次講座將和大家分享「麗寶帶因篩檢v3.0」檢測項目內容。 v3.0 廣泛納入900項以上全球重要帶因疾病,涵蓋腦部、神經、心臟、呼吸、消化…等20大類以上的疾病,提供更廣泛完整之單基因隱性遺傳疾病帶因篩檢。此次講座將針對法布瑞氏症、成骨不全症、Bardet-Biedl氏症候群、Lesch-Nyhan氏症候群…等疾病進行介紹,供大家更深入了解帶因篩檢的內容。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 [...]

<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/02/20場次 ] 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介2025-03-03T11:56:37+08:00

<轉知>麗寶生醫講座資訊[ 2024/1/23場次 ] 女性不孕症基因檢測 (下篇)

2025-03-03T11:56:42+08:00

 [ 2024/01/23場次 ] 女性不孕症基因檢測 (下篇) 潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。 「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。 女性不孕症基因檢測 (下篇) 不孕症是一個令許多夫妻感到無奈的問題,尤其是渴望擁有子女的夫妻。根據衛福部資料顯示,台灣約有10%~15%的夫妻面臨不孕,其中女性不孕因素佔約55 %,包括卵巢、輸卵管…等因素。不孕的原因複雜,除了本身的健康狀況、環境或生活習慣等因素之外,基因也扮演重要角色。在上篇中和大家介紹基因的變異如何影響卵巢早衰、性腺功能減退和卵子透明帶缺陷等。 本次講座將繼續介紹突變後造成性別性狀異常而導致不孕的相關基因,如SRY、RSPO1或SOX9等。女性不孕症基因檢測套組可提供有生育規畫的女性,了解自身在生殖方面是否有基因因素方面的問題,以利精準規畫、預防與治療。 地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓) 主辦單位:麗寶基因 協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所 ❤️‍麗寶醫事檢驗所關心您  0800-885-010 (0800-幫幫我-010) ❤️‍麗寶醫事檢驗所LINE@官方帳號- Line@037hvjzs 轉知訊息,歡迎洽詢麗寶生醫講座資訊: http://www.libobio.com/ - 麗寶生醫 醫檢所諮詢時間 週一至週五  9:00-17:30 週六/週日/國定假日 不營業 02-2503-1392 LINE@線上客服 OFFICE LOCATION [...]

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