[ 2024/02/20場次 ] 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 V3.0 遺傳疾病簡介 ▼

潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」
「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子

帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險

V3.0 遺傳疾病簡介

根據世界衛生組織的統計,全球約有3~6%的新生兒因為先天性缺陷而死亡,其中約2成是由遺傳因素導致的。而帶有隱性遺傳疾病致病變異者通常不會出現明顯症狀,因此不易覺察或進行追蹤。透過次世代定序技術,一次篩檢多種單基因隱性遺傳疾病,提供受檢者及早了解自身隱性遺傳疾病之帶因情形,減少下一代發生嚴重遺傳疾病的可能性。

本次講座將和大家分享「麗寶帶因篩檢v3.0」檢測項目內容。
v3.0 廣泛納入900項以上全球重要帶因疾病,涵蓋腦部、神經、心臟、呼吸、消化…等20大類以上的疾病,提供更廣泛完整之單基因隱性遺傳疾病帶因篩檢。此次講座將針對法布瑞氏症、成骨不全症、Bardet-Biedl氏症候群、Lesch-Nyhan氏症候群…等疾病進行介紹,供大家更深入了解帶因篩檢的內容。

地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓)
主辦單位:麗寶基因
協辦單位:泓采診所麗寶醫事檢驗所

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