[ 2024/02/27場次 ] 癲癇發生存差異 基因檢測幫解析▼
潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。
「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子。
癲癇發生存差異 基因檢測幫解析
癲癇基因檢測
癲癇(Epilepsy)是一種慢性非傳染性腦部疾病,定義為癲癇發作(Seizure)「反覆」的出現。癲癇發作的症狀包含短暫的注意力不集中、肌肉抽動,到長時間且嚴重的抽搐,甚至影響感覺(如視覺、聽覺、味覺)、情緒或其他認知功能。在台灣,癲癇的盛行率約為5-10/1000人。
導致癲癇的原因除了腦部損傷、缺氧、感染及腦腫瘤外,先天遺傳也是癲癇的因素之一。據估計約半數的癲癇與基因因素相關,基因變異可能導致癲癇或是以癲癇為主要症狀的疾病症候群,亦可能因為影響到其他疾病發生而伴隨癲癇。約有超過40%的癲癇可以藉由基因檢測檢出。癲癇基因檢測能協助醫師進行鑑別性診斷,及提供個人化醫療方針。

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