[ 2023/12/05場次 ] 帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險 v1.0 遺傳疾病簡介

潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」
「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子

帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險

v1.0 遺傳疾病簡介

根據世界衛生組織的統計,全球約有3-6%的新生兒因為先天性缺陷而死亡,其中約2成是由遺傳因素導致的。然而先天性缺陷中隱性遺傳疾病特點是帶因者通常不會出現疾病症狀,因此不易覺察或進行追蹤。因此,除了孕前健康檢查外,透過次世代定序技術,一次檢查評估多種單基因隱性遺傳疾病,供受檢者及早了解自身隱性遺傳疾病之帶因情形,減少下一代發生嚴重遺傳疾病可能性。

本次講座將和大家分享「帶因篩檢v1.0」包含64個項目之基因檢測,囊括新生兒代謝與帶因率較高之疾病,如:感覺神經性聽損、白化症、蠶豆症、貧血、楓糖尿症……等疾病介紹,供大家更了解此類基因檢測的重要性和內容,同時提供之資訊可作為個人及家庭生育規畫之參考。

地 點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓)
主辦單位:麗寶基因
協辦單位:泓采診所麗寶醫事檢驗所

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