藥物代謝能力篩查
每個人都擁有屬於自己獨特的基因序列，對於藥物代謝反應皆不盡相同，使得基因體學在臨床藥物治療上扮演重要角色，也就是藥物基因體學(Pharmacogenomics)。包括評估藥物是否有療效、避免嚴重副作用、選擇最適合藥劑量。藥物代謝能力篩查提供精準可信的個人生物資訊給臨床醫療人員，除了可降低病患發生藥害的機率，同步也能達到個人化精準醫療的新里程。
二氫嘧啶去氫酶缺乏症檢測
DPD Deficiency Genetic Testing
檢測說明:
Fluorouracil (5-FU)是一種嘧啶類似物，作為大腸癌、胃癌、頭頸癌及食道癌等疾病之化療藥物。其作用機轉為抑制Thymidylate Synthase (TS)干擾DNA的合成，以及抑制RNA轉譯為蛋白質達到治療效果。美國FDA及歐盟EMA皆公佈體內缺乏DPYD基因所轉譯的Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD)酵素。DPD缺乏的病人由於無法代謝Fluorouracil導致血液中Fluorouracil濃度累積上升而引起嚴重副作用甚至於死亡。衛福部食藥署亦已公告「含Fluorouracil及相關成分(Capecitabine、Tegafur)用於治療癌症相關適應症之藥品，應於仿單「禁忌症」處加註「已知Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD)活性完全缺乏之病人」。
【二氫嘧啶去氫酶缺乏症檢測】可檢測受檢者是否帶有常見的DPYD基因變異位點，並做為臨床醫師制定個人治療計畫的參考。
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★本項檢測不以診察、診斷或治療特定病人或疾病為目的
CYP2C19 *2/*3基因分型 (Clopidogrel用藥評估)
CYP2C19 *2/*3 Genotyping
檢測說明:
抗血小板凝集的藥物，如Clopidogrel，能夠預防血栓發生，降低中風與心血管疾病的發生與復發風險。Clopidogrel為前驅藥物(Prodrug)，需經由肝臟中細胞色素P450酵素(如CYP2C19、CYP3A4等)代謝後才能產生活性產物。CYP2C19基因上的rs4244285(CYP2C19*2)及rs4986893(CYP2C19*3)位點之變異，會降低酵素活性，或使藥物作用不佳，從而可能影響心血管或中風不良事件或復發之風險。東亞有近6成的人口帶有CYP2C19 *2 或CYP2C19*3的變異。
【CYP2C19 *2/*3基因分型】針對亞洲最常見的CYP2C19 *2 及CYP2C19*3兩個SNP進行檢測，可以幫助受檢者了解自身體質對Clopidogrel藥物之代謝和反應情形，提供個人化用藥評估訊息。
認證項目：
